Optimal gestärkt bei Brustkrebs

Eine Brustkrebserkrankung ist ein tiefer Einschnitt und wirkt sich bei jedem Menschen anders aus. Gemeinsam haben viele Betroffene aber eins: den Wunsch wieder gesund zu werden. Zur Unterstützung der mentalen Gesundheit gibt es jetzt das Online-Programm optimune.

Jetzt mitmachen

optimune - digitale Unterstützung nach der Brustkrebsbehandlung

Im Rahmen einer wissenschaftlichen Studie in Kooperation mit dem Leibniz-Institut an der TU Dortmund kann optimune kostenlos genutzt werden.

Persönliche Stärke aufbauen - wissenschaftlich fundiert.

Persönliche Stärke aufbauen - wissenschaftlich fundiert.

Egal, ob Sie sich noch in der Behandlung befinden oder die Therapie bereits abgeschlossen ist. Das Online-Programm optimune steht Ihnen zur Seite, um mit Folgen und Begleiterscheinungen der Krebserkrankung und -behandlung zurechtzukommen. Dabei unterstützt es Sie mittels evidenzbasierter Therapieverfahren mit fundierten Informationen und einem persönlichen Plan in den Bereichen, Ernährung, Sport, Psyche sowie Schlaf.

Das ist wichtig! Denn wenn Sie körperlich gesund und psychisch ausgeglichen sind, ist auch Ihr Immunsystem stärker - und kann so besser den Kampf gegen den Brustkrebs führen.

optimune ist Ihre Hilfe zur Selbsthilfe und kinderleicht zu bedienen. Nutzen Sie es wann und wo Sie möchten auf Ihrem Handy, Tablet oder PC - sowohl im Rahmen Ihrer Brustkrebs-Behandlung, aber auch in der Nachsorge.


Kostenfrei, flexibel und datensicher – jetzt mitmachen

Im Rahmen einer wissenschaftlichen Studie mit dem Leibniz-Institut (IfADo) kann optimune kostenfrei genutzt werden. Die Studie wird 100% online durchgeführt, also flexibel und ohne feste Termine. optimune entspricht der Datenschutz-Grundverordnung und ist unabhängig von der Pharmaindustrie.

Sie sind an einer Teilnahme interessiert?

Dann hinterlassen Sie uns gerne Ihren Namen und Ihre E-Mail-Adresse und wir laden Sie zur Studienteilnahme ein.


Benötigen Sie noch mehr Informationen?

Hier in unseren FAQs haben wir einige wesentliche Fragen über die Studie, den Ablauf und deren Sicherheit für Sie beantwortet.

FAQs

Nachdem Sie Interesse bekundet haben, lädt das Studienteam Sie zu einer Online-Befragung ein. Dazu erhalten Sie per E-Mail den Link zu einer Umfrageplattform. Bei Aufnahme in die Studie wird zu Beginn per Zufallsprinzip entschieden, ob Sie zur Behandlungsgruppe oder zur Kontrollgruppe kommen. Teilnehmerinnen beider Gruppen nehmen weiter ihre übliche Behandlung wahr. Teilnehmerinnen der Behandlungsgruppe erhalten zusätzlich direkt Zugang zu optimune. Teilnehmerinnen der Kontrollgruppe erhalten den Zugang zu optimune nach Studienabschluss. Nur durch den Vergleich dieser zwei Studiengruppen ist es möglich, die Wirksamkeit des Programms wissenschaftlich zu prüfen. Alle Studienteilnehmerinnen werden zudem gebeten, im Verlauf der Studie insgesamt zwei weitere Online-Fragebögen auszufüllen.


Mit der aktuellen Studie soll überprüft werden, inwieweit das Online-Programm optimune Betroffenen helfen kann und ob dieses Programm es als digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) zugelassen werden sollte. Nach einer DiGA-Zulassung kann lancivis von Ärzt*innen und Therapeut*innen verschrieben werden. Die Kosten werden dann von den gesetzlichen (und vielen privaten) Krankenkassen übernommen.


Durch Ihre Teilnahme helfen Sie, eine bessere Versorgung von Brustkrebs-Patientinnen zu ermöglichen und digitale Innovationen im Gesundheitssystem zu fördern. Zusätzlich erhalten Sie einen Zugang zum kostenfreien Online-Programm optimune und können im Rahmen der Studie persönlich von der neuesten Brustkrebs-Forschung profitieren. Gleichzeitig tragen Sie zum wissenschaftlichen Erkenntnisgewinn bei.


Bevor die Studie durchgeführt wird, muss eine unabhängige Ethikkommission zustimmen. Das heißt: Die Studie darf nicht schaden, sie soll respektvoll sein und vollständig aufklären. Die Teilnahme erfolgt freiwillig, Datenschutz und Risiko-Nutzen-Bewertung sind gewährleistet. Die Ergebnisse müssen der Gemeinschaft dienen. Die optimune-Studie wurde von der Ethikkommission des Leibniz-Institutes für Arbeitsforschung an der TU Dortmund geprüft und erfüllt alle diese Kriterien.


Verantwortlich für die Studie ist Prof. Dr. rer. nat. Carsten Watzl Leitung der Immunologie an Leibniz-Institut der TU Dortmund.


Sollten unsere FAQs Ihnen nicht weiterhelfen, können Sie unser Studienteam direkt kontaktieren.


PD Dr. Gitta Jacob Bild

PD Dr. Gitta Jacob
Leitung Forschung & Entwicklung

Petra Buhl

Petra Buhl
Studienmanagement

Anja Specht

Anja Specht
Studienmanagement


MO - FR, 9-18 UHR
040 / 349 930 489